Primeiro medicament0 à base de maconha é liberado no Brasil

Assim, o Brasil se junta à lista de 28 países onde a droga é aprovada, como Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Suíça e Israel.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, pela primeira vez, o registro a um medicamento à base de Cannabis sativa, o nome científico da maconha. O medicamento é registrado em outros países com o nome Sativex e fabricado pela empresa britânica GW Pharma Limited; no Brasil, será produzido pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda.

O remédio, que se chama Mevatyl será usado no tratamento da espasticidade – alteração no tônus muscular ligada à esclerose múltipla.

O Mevatyl será comercializado com tarja preta e a sua aquisição ficará sujeita à prescrição médica.

A medicação não é indicada para menores de 18 anos, porque não foram feitos testes de eficácia nesse grupo de pacientes, e é proibida para quem tem epilepsia, porque pode agravar a doença.

Para a compra de outros medicamentos à base de maconha, a Anvisa tem o seguinte procedimento: primeiramente, o paciente preenche um formulário contendo os dados do paciente, o sintoma a ser tratado e o nome do produto.

Brasília. Em novembro passado, a Anvisa aprovou uma regra que abriu o caminho para o registro, produção e venda de medicamentos compostos por maconha no Brasil.

Dados de estudos clínicos apontam a ocorrência de dependência do Mevatyl® é improvável.

Segundo a agência, o Mevatyl não é indicado para o tratamento de epilepsia, pois o THC, uma de suas substâncias ativas, possui potencial de causar agravamento de crises epiléticas. Pela decisão, remédios à base de tetrahidrocannabionol (THC) e de canabidiol, substâncias presentes na planta, passaram a ser considerados como de venda sob controle especial.

Fonte: http://tomartvnews.com/ Por: Primio Carreira